La naissance d’un enfant est un moment de joie immense. Pourtant, elle peut aussi être source d’inquiétude lorsque l’enfant naît prématurément. C’est actuellement le cas d’Amandine et Alexandre Pellissard. Il y a peu, ils ont accueilli leur fille Maéna avec plus de trois mois d’avance.

Le couple a connu quelques frayeurs à la naissance de leur petite dernière. Avec ses 33 cm et ses 810 grammes, Maéna a immédiatement entamé une lutte pour la vie. Il s’agit d’un combat que ses parents suivent de près, entre espoir et angoisse. Au cours des post d’Amandine Pellissard, vous avez sûrement entendu le terme “d’entérocolite nécrosante”… Découvrez tout ce qu’il faut savoir sur cette maladie infantile très grave.

La grande prématurité : un monde de défis et d’incertitudes

La grande prématurité est un univers complexe. Grâce au travail et au dévouement des professionnels de la santé, il fait des progrès. Mais malheureusement aussi, des régressions. Ainsi, ce rythme qui peut s’apparenter à un véritable ascenseur émotionnel pour les parents.

Amandine Pellissard, mère de Maéna, décrit cette expérience auprès de ses fans. Elle raconte comment elle se sent dans « une lessiveuse » depuis la naissance de sa fille. Les premières semaines de vie de Maéna ont été marquées par de nombreux obstacles de santé. Parmi eux, la petite fille a dû lutter contre une jaunisse et des épisodes effrayants de tachycardie.

L’entérocolite nécrosante : une menace pour les bébés prématurés

En plus de ces défis, Maéna pourrait maintenant faire face à l’entérocolite nécrosante. Il s’agit d’une maladie grave, malheureusement courante chez les prématurés. Cette infection gastro-intestinale est une urgence médicale redoutée en néonatalogie.

En effet, si cette infection n’est pas traitée rapidement, elle peut être fatale. Les symptômes, qui sont connus des médecins, doivent être surveillés chez les nouveaux nés. Ceux-ci comprennent des ballonnements et de l’air dans l’appareil digestif. Ce sont précisément ces symptômes qui ont récemment inquiété le personnel soignant de Maéna.

Le quotidien d’Amandine Pellissard et de sa famille, confrontés à la prématurité

Face à ces défis, la famille Pellissard reste unie et combative. Amandine et Alexandre accompagnent chaque étape du parcours de Maéna. Que ce soit pour l’alimentation par perfusion ou encore, les massages abdominaux pour limiter les ballonnements…

Les deux parents restent disponibles 24 h/24 pour leur petite dernière. Malgré les difficultés, ils célèbrent chaque petite victoire. Dernièrement, il s’agissait du franchissement du cap du kilogramme par Maéna.

La grande prématurité et les maladies qui y sont associées représentent un défi immense pour les bébés et leurs familles. Parmi elle, se trouve la maladie dont soufre la dernière née d’Amandine Pellissard : l’entérocolite nécrosante. La jeune maman raconte qu’il faut une force et une résilience extraordinaires pour naviguer dans cet univers incertain.

Cependant, chaque petite victoire, chaque gramme gagné, est une source d’espoir et de joie. Amandine et Alexandre Pellissard, comme tant d’autres parents de prématurés, continuent leur combat quotidien. Pour cela, ils sont soutenus par une équipe médicale dévouée. Leur histoire est un rappel de la fragilité, mais aussi de la résilience de la vie.